DEDICADO AL GRAN MAESTRO DR IGNACIO V. PONSETI, FALLECIDO EL DIA 18 DE OCTUBRE DE 2009 EN SU RESIDENCIA EN LA CIUDAD DE IOWA (USA)DAMOS LAS GRACIAS POR TODO SU GRAN LEGADO A LA TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL PIE BOT
Este Blog ha sido diseñado como un apoyo a la familia de los pacientes portadores de Pie Bot, para la comprensión y cuidado de esta patología, en una forma más didáctica y siempre accesible.El Pie Bot, o Clubfoot en ingles, corresponde a una patología ortopédica en el niño, que bien podemos considerar del desarrollo, pues continúa su evolución posterior al nacimiento. Situación que nos indica la posibilidad de intervenir en este proceso para impedir su progresión.Hemos adoptado el "Tratamiento no Quirúrgico" diseñado por el Dr. I. Ponseti, el cual se sustenta en una buena comprensión de la anatomía funcional del pie y de la respuesta biológica de los músculos, ligamentos y huesos a los cambios correctivos de posición en forma gradual, obtenidos por manipulación e inmovilización. Corroborando que tratados por profesionales preparados, el Pie Bot no es una desventaja y es totalmente compatible con una vida activa y normal.La mayoría de los Pie Bot pueden corregirse en la infancia en 6 a 8 semanas, con manipulaciones suaves y yesos. Posterior a la corrección del Pie Bot, la deformidad tiende a la recaída. Para evitar recaídas, cuando se extrae el último yeso, una férula de abducción de pies, debe ser llevada a tiempo completo durante dos o tres meses y, posteriormente, por la noche durante 2 a 4 años. La férula consiste en una barra, cuya longitud, es la distancia entre los hombros del bebé y en cada extremo se ubican calzados que mantienen el o los pies afectados en unos 70 grados de rotación externa.
13 comentarios:
Bueno no se quien habra iniciado este blog....pero me trae recuerdos...de mi niñez...porque yo naci con pie bot bilateral y bueno....es algo con lo que se vive siempre....pero que no impide hacer las cosas que uno quiere.....un saludo a las familias que pasaron por esto y fuerza a aquellas que estan pasando.....
Me trae recuerdos el haberme metido a este blog....recuerdos de mi infancia y como se fue superando esto....yo naci con pie bot bilateral, tengo 29 años y solo me quedan cicatrices de lo que fueron los procedimientos quirurgicos....hago una vida norma pero solo cuidando no estar con mucho sobrepeso para que no sufran mis tobillos.....gran blog....saludos a las familias que pasaron por esto y fuerza para aquellas que lo estan pasando...
Imposible no recordar lo duro que es crecer asi... eso hace que todo cueste el doble... pero tambien que se valore el doble, nuestros padres y doctores son realmente nuestros guardadores, tengo 33 años y unas cuantas cicatrices, soy constructor civil y practico bicicleta y montaña con total normalidad, mi correo es mbustamante_80@yahoo.es y estoy dispuesto a ayudar a quien lo necesite... solo escribeme y apoyo en lo que sea para que salga adelante tu hijo, hermano o quien sea, yo sali adelante y puedo decir que se puede
Mi hijito sufre de esta enfermedad pie Boy frant_soledad @hotmail.com es mi email. Sufro al saber que nació con esta enfermedad y tengo que ponerle botitas de yeso
Si el tratamiento es bien efectuado
No habrá problemas
Animo
Hola. Mi ahijado nacio con esta enfermedad...utilizo yesos. Ferulas noc. Y fue operado. Hoy con 8 años encuentro q el medico q lo ve, ha sido flojo en el trat. Ya q siguen los pies hacia dentro. Y le recomienda patines, futvbol, etc.Y encuentro q hoy pisa peor. No le duele, pero cero avance desde Unos 3 años. Necesito de un buen doctor si alguien sabe xfavor y maneje este tema con responsabiludad y reales conocimientos. Gracias
Hola. Mi ahijado nacio con esta enfermedad...utilizo yesos. Ferulas noc. Y fue operado. Hoy con 8 años encuentro q el medico q lo ve, ha sido flojo en el trat. Ya q siguen los pies hacia dentro. Y le recomienda patines, futvbol, etc.Y encuentro q hoy pisa peor. No le duele, pero cero avance desde Unos 3 años. Necesito de un buen doctor si alguien sabe xfavor y maneje este tema con responsabiludad y reales conocimientos. Gracias
Tengo 8 meses de embarazo y mi hijo viene con un pie de bot bilateral. Estoy muy apenada y asustada. No se que es lo que se viene y me encantaria poder recibir consejos de alguien que haya o este pasando por esto. camila.godoyt@gmail.com es mi correo.
Merahe
Debes estar muy tranquila
El tratamiento del pie bot efectuado correctamente, en la mayor parte de los casos se obtienen pes normales y con pequeñas cicatrices casi impersistibles
Así que sólo preocúpate de disfrutar tu embarazo
Saludos
Mi hermano tiene 17 años al nacer y en el transcurso de su vida a sido operado 5 veces de su pie izquierdo funcionalmente estaba bien hasta que empezó con dolores fue a medico y nos dice que se produjo una enfermedad de generativa la cual no tiene cura si alguien sabe o me puede recomendar el mejor traumatologo dedicado a pie voy en Chile porfa seria de gran ayuda
Hola mi hijo nacio con pie bot y hoy ya tiene cuatro meses de vida y usa ferula de dennis brown no las tolra mucho tiene que usarla por dos meses dia y noche saludos desde chile
Hola mi hijo nacio con pie bot ya tiene cuatro meses y usa sus ferulas de dennis brwn dia y noce por dos meses
Hola me llamo karen,tengo 16 años,nací con pie bot en el pie derecho,no es fácil,para una mujer u hombre es difícil,no es que no hagamos nuestra vida normal,la verdad me gustaría ser como las demás niñas,con faldas,ropas a su gusto y todo,y yo no puedo ir a la playa a ni nada,me siento orgullosa de mi estibe apuntó de caer en depresión,por esto,me estoy dando cuenta que no esta difícil, quizás porque aun tengo esta edad,pero igual me da a mostrarme,igual me da vergüenza tener una pareja y que me vea así,lloro:( me operaron a los 4 años,decían que era riegos,que iban a ser cuatro operaciones,pero gracias a dios,solo me isieron una y quedó normal mi pie,yo quisiera saber si a la pierna se le puede colocar carne?:/ sólo eso es mi inquietud graciad:(
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